Traducido del inglés | Read in English
Ahora que ya he tenido un momento para volver a la normalidad en casa y que se ha calmado un poco todo el alboroto de la Conferencia Internacional sobre el SIDA (IAS), he tenido mucho tiempo para pensar. Muchos de mis pensamientos terminan en gratitud porque mi corazón sigue lleno de alegría por poder dedicarme cada día a un trabajo que tiene un impacto positivo en la vida de las mujeres viviendo con VIH. Pienso en las mujeres que nunca le contarán a nadie sobre sus visitas al doctor o los medicamentos de los que dependen. Y que quede claro: no tienen por qué hacerlo. Pero siempre siento que me llevo un pedacito de esta mujer conmigo cuando salgo al mundo.
Ya sabes, esa que se siente como si estuviera completamente sola.
¡Para nada, chica! Mira, acabo de ir a esta conferencia en Río de Janeiro, con gente de todo el mundo a la que le importa el VIH/SIDA y las personas viviendo con él. Incluso tienen algo que se llama la Aldea Global. Para mí, es la mejor parte porque es gratis y cualquiera puede entrar. Me encanta que la gente de la comunidad local pueda participar. Pero en esta área, puedes pasear y conocer a todo tipo de personas viviendo con VIH y que trabajan en este sector. ¡Todo el día hay diferentes pláticas sobre un montón de temas que nos importan a NOSOTROS! The Well Project también participó en algunas. En una, hablamos sobre la menopausia y el VIH, y otra fue una colaboración con otras organizaciones de todo el mundo y hablamos sobre la lactancia y el VIH. Me gustaría que trajeran más de estas cosas científicas y que lo presentaran de una forma que la comunidad pueda entender. Pero, ¡oye! Me estoy saliendo del tema. Solo quiero que sepas que nunca estás sola. Nosotros te estamos esperando.
Es otra más que siente que tiene que apagar un poco su luz por el peso de su diagnóstico.
¡NO! Nah ah ah. A mí siempre me da mucho ánimo cuando veo a otras mujeres viviendo con VIH tomar iniciativa y darle con todo. Brillan con resplandor. La comunidad de Una Chica Como Yo, de The Well Project, fue donde por primera vez me conecté con mujeres de todo el mundo que habían vivido las mismas experiencias que yo. A través de los blogs de otras mujeres viviendo con VIH, aprendí que no era la única que tenía dudas sobre hacerme tatuajes como mujer viviendo con VIH. Gracias, Jo. ¡Aprendí que podemos ser todo lo que querramos ser, incluso enfermeras! Gracias, Bridgette. Y aprendí que la defensa de las personas con VIH puede tomar cualquier forma que yo elija. Gracias, Eliane. Todo esto fue gracias a la comunidad. Cada vez que trato de limitarme por mi diagnóstico de VIH, tengo este recordatorio de que no hay por qué hacerlo. Poder ver a mis compañeros en vivo y en persona me dio mucha alegría, porque normalmente solo puedo ver su creatividad en línea. La IAS lo hizo realidad. Poder sentarme y aprender de activistas de todo el mundo que luchan en esta causa, es tan refrescante estar en un espacio donde el VIH/SIDA no es motivo de burla. Desde los documentales que se proyectaron durante las sesiones de cine hasta las presentaciones en vivo en el escenario principal, te juro que todo fue sonrisas y risas. O sea, no todos los días son arcoíris pero el VIH no tiene por qué quitarte tu luz.
La que cree que su vida se ha acabado.
Bueno, técnicamente no es así. Si estás ahí sentada leyendo esto, entonces podemos decir con 100% de seguridad que no lo es. Aunque hoy no sea un buen día para ti, solo ten en cuenta que hay gente luchando para que no tengas que sentirte así. Seguiremos luchando para garantizar que los profesionales de la atención de la salud sean conscientes de lo importante que es el lenguaje que usan cuando hablan con nosotras y de nosotras.Tal como lo mostramos en el póster de The Well Project. Hay otras personas ahí fuera comprometidas con despenalizar el VIH en todo el mundo. Y otras que trabajan para garantizar que todos tengamos acceso a los medicamentos que necesitamos para vivir. Espero que algún día realmente encontremos la cura para el VIH, para que nadie tenga que sentir que su vida se ha acabado por culpa de él. Pero hasta que llegue ese día, hemos encontrado el tratamiento que nos mantiene vivas. La ciencia nos dice que indetectable = intransmisible. Cada día aprendemos, gracias a las comunidades de Supervivientes de por vida y Supervivientes de largo plazo, lo que significa envejecer con VIH. O sea, tenemos esa oportunidad. Gracias por hacer esto conmigo.
+ Ci Ci+
