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Una chica como yo, un programa de The Well Project, es un blog donde mujeres de todo el espectro de género pueden compartir sus experiencias y promover el entendimiento del VIH. Hay millones de mujeres en el mundo viviendo con el VIH, pero muchas se sienten solas con su enfermedad y se sienten aisladas con sus experiencias de día a día. La meta de Una chica como yo es ayudar a normalizar el VIH; y crear un espacio seguro para mujeres que viven con el VIH alrededor del mundo, para que hablen y cuenten sus experiencias entre ellas mismas y con las que buscan una comunidad de apoyo.

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Me salí de mi casa a la edad de 14 años y empecé con alcohol y drogas. Siempre me sentí inferior a las demás. Desde mi actividad sexual me hacía estudios de sangre, aunque mis relaciones no fuesen constantes. Ya existía en mí el temor a una enfermedad de trasmisión sexual. Había ocasiones que regresaba a casa y mi familia siempre me recibía con amor y podía sentir su tranquilidad cuando me veían llegar, pero yo fallaba cada que mi ansiedad volvía.

Hola, mi nombre es Samantha Rose Montemayor Morales. Soy una orgullosa mujer trans latina de color que ha estado viviendo con el VIH desde el 28 de junio de 2010.

Al celebrar este importantísimo Día De Concientización sobre el SIDA entre Latinx, pienso en lo lejos que hemos llegado, pero también pienso en tantas cosas que siguen siendo igual en nuestras comunidades en los Estados Unidos y América Latina.

Soy la primera subdirectora de The Well Project y me gustaría aprovechar la oportunidad para presentarme. Me identifico como una mujer mexicana, inmigrante y una chica del sur de California desde la raíz. Soy madre de un amorcito de 3 años, esposa amorosa y amada, hermana e hija mayor. También soy sobreviviente de toda la vida del VIH.

¡Hola! Soy Kenya, de 28 años de edad, casada, con 3 hijas, y sí, soy VIH positiva. Hace 4 años fue que me detectaron y sigo en pie, luchando, dándole para adelante, con muchas piedras en cuesta arriba de mi camino, ¡pero con unos pies incansables para seguir subiendo! Aunque, no siempre fue así...

Era 1985 y tenía 21 años cuando el presidente Ronald Reagan anunció al mundo el principio de una nueva enfermedad: GRID o inmunodeficiencia asociada a la homosexualidad, más tarde conocida como síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA. Recuerdo específicamente haber escuchado las palabras "asociada a la homosexualidad", así que, claro, pensé que no tenía nada de qué preocuparme.

La tradición de contar historias siempre ha sido una práctica sagrada y catártica para que las mujeres compartan experiencias y expresen emociones. La seguridad que brinda una comunidad crea un ambiente propicio para el compañerismo e intercambio con otras mujeres que han vivido experiencias similares.

¡Momento educacional! María, ¿tu eres una paciente de SIDA? Respuesta: NO ? ¡Somos personas viviendo con VIH! ¡El SIDA significa que tu sistema inmune está destrozado y una persona puede estar muy...

¡Hoy es el aniversario con mi batalla de 34 años con el VIH! ¡Nunca pensé que llegaría a vivir tantos años con esta condición humana!

¡Quiero agradecer a todos los que me han deseado un feliz cumpleaños! ¡Cada año es un milagro para mí! Me dieron máximo para vivir hasta los 28 años y estoy orgullosa de cumplir 49 años hoy.

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